Fundamental Processes MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Fundamental Processes - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर विकल्प 2 है।

In News

• भारत के रजिस्ट्रार जनरल द्वारा जारी नमूना पंजीकरण प्रणाली (SRS) 2021 रिपोर्ट ने भारतीय राज्यों में प्रजनन दर और बढ़ती आबादी पर प्रमुख जनसांख्यिकीय अंतर्दृष्टि प्रदान की।

Key Points

• कथन 1: कुल प्रजनन दर (TFR) को एक महिला के प्रजनन जीवनकाल में पैदा हुए बच्चों की औसत संख्या के रूप में परिभाषित किया गया है। इसलिए, कथन 1 सही है।
• कथन 2: SRS 2021 रिपोर्ट में कहा गया है कि भारत का TFR 2.0 है, जो 2.1 की प्रतिस्थापन स्तर की प्रजनन दर से कम है। इसलिए, कथन 2 सही है।
• कथन 3: केरल (14.4%), तमिलनाडु (12.9%) और हिमाचल प्रदेश (12.3%) में 60 वर्ष और उससे अधिक आयु की जनसंख्या का उच्चतम प्रतिशत होने की सूचना है। इसलिए, कथन 3 सही है।
• कथन 4: बिहार (6.9%), असम (7%) और दिल्ली (7.1%) में वृद्ध जनसंख्या का सबसे कम, उच्चतम नहीं, प्रतिशत होने की सूचना है। इसलिए, कथन 4 गलत है।

Additional Information

• बिहार में 3.0 पर सबसे अधिक TFR है, जबकि दिल्ली और पश्चिम बंगाल में 1.4 पर सबसे कम है।
• रिपोर्ट में बढ़ती कार्यशील आयु की जनसंख्या (15-59 वर्ष) के साथ एक जनसांख्यिकीय बदलाव का उल्लेख है।
• महिलाओं के लिए विवाह की औसत आयु 1990 में 19.3 वर्ष से बढ़कर 2021 में 22.5 वर्ष हो गई है।
• जनसांख्यिकीय चुनौतियों का समाधान करने के लिए केंद्रीय बजट 2024 में एक उच्च-स्तरीय समिति की घोषणा की गई थी।

सही उत्तर विकल्प 2 है।

अवधारणा​:

• इस परिदृश्य में तीन अलग-अलग जीनप्ररूप से DNA को प्रवर्धित करने के लिए चार 20-mer ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड प्राइमरों का उपयोग करना शामिल है: वन्यप्ररूप (WT), विलोपन के साथ समयुग्मजी उत्परिवर्ती (del) और विषमयुग्मजी उत्परिवर्ती (het)।
• एगारोज़ जेल वैद्युतकणसंचलन का उपयोग परिणामी एम्प्लिकॉन का उनके आकार के आधार पर विश्लेषण करने के लिए किया जाता है, जो DNA अनुक्रम और DNA में विशिष्ट क्षेत्रों की उपस्थिति या अनुपस्थिति में अंतर्दृष्टि प्रदान करता है।
• समयुग्मजी उत्परिवर्ती (del) में विलोपन के कारण संपूर्ण जीन का अभाव होता है, जबकि विषमयुग्मजी उत्परिवर्ती (het) में वन्यप्ररूप  जीन की एक प्रति और एक हटाया गया जीन प्रतिलिपि होता है। वन्यप्ररूप (WT) में पूर्ण जीन की दोनों प्रतियाँ होती हैं।
• प्रवर्धन उत्पाद उनके लक्ष्य अनुक्रमों के लिए प्राइमरों के बंधन पर निर्भर करते हैं, जो संबंधित टेम्पलेट (WT, het, या del) में उपस्थित हो भी सकते हैं और नहीं भी।

व्याख्या:

विकल्प 2 सही है क्योंकि:

• वन्यप्ररूप (WT) नमूने में, जीन की दोनों पूर्ण प्रतियाँ उपस्थित हैं, इसलिए सभी प्राइमर उचित रूप से बंधते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अपेक्षित एम्प्लिकॉन होते हैं।
• समयुग्मजी उत्परिवर्ती (del) में, संपूर्ण जीन हटा दिया जाता है, इसलिए प्राइमर जो हटाए गए क्षेत्र के भीतर अनुक्रमों को लक्षित करते हैं, वे बंधेंगे नहीं या कोई प्रवर्धन उत्पाद उत्पन्न नहीं करेंगे।
• विषमयुग्मजी उत्परिवर्ती (het) में, जीन की एक प्रति पूर्ण है, जबकि दूसरी प्रति हटा दी गई है। यह पूर्ण जीन के अनुरूप कुछ खंड़ों के प्रवर्धन में परिणाम देता है जबकि अन्य (विलोपन क्षेत्र में फैले हुए) प्राइमर स्थापन के आधार पर छोटे खंड या कोई प्रवर्धन उत्पन्न नहीं कर सकते हैं। PCR WT और del दोनों से बैंड को प्रवर्धित करता है, इसलिए इसमें दोनों नमूनों के बैंड का संयोजन दिखाना चाहिए (WT से दो और विलोपन से 1)।

इस प्रकार, विकल्प 2 तीन जीनप्ररूप (WT, del और het) के लिए एगारोज़ जेल वैद्युतकणसंचलन पर देखे गए बैंडिंग पैटर्न का सही ढंग से प्रतिनिधित्व करता है।

1. WT: दो बैंड।
2. del: एक छोटा बैंड।
3. het: तीन बैंड (WT और del पैटर्न का संयोजन)।

सही उत्तर B और E है

संप्रत्यय:

• अनुवादोत्तर संशोधन (PTMs) रासायनिक संशोधन हैं जो उनके संश्लेषण के बाद प्रोटीन या अन्य वृहद् अणुओं पर होते हैं। PTMs कोशिकीय कार्यों, प्रोटीन स्थिरता, स्थानीयकरण और गतिविधि को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
• कुछ PTMs उत्क्रमणीय होते हैं, जो गतिशील नियमन की अनुमति देते हैं, जबकि अन्य अनुत्क्रमणीय होते हैं, जो दीर्घकालिक संरचनात्मक या कार्यात्मक परिवर्तन प्रदान करते हैं।
• PTMs के उदाहरणों में यूबिक़्वीटीनेशन, फॉस्फोराइलेशन, एसिटिलेशन, मेथिलीकरण, प्रीनीलेशन, माइरिस्टोइलेशन और ADP-राइबोसिलीकरण शामिल हैं।

व्याख्या:

• विकल्प B (सही): प्रोटीन का यूबिक़्वीटीनेशन उत्क्रमणीय है, क्योंकि इसमें यूबिक़्वीटिन अणुओं का जोड़ शामिल है जिन्हें डिउबिक़्वीटीनेटिंग एंजाइम द्वारा हटाया जा सकता है। दूसरी ओर, माइरिस्टोइलेशन अनुत्क्रमणीय है, क्योंकि इसमें प्रोटीन में एक माइरिस्टोइल समूह (एक वसीय अम्ल) का सहसंयोजक लगाव शामिल है, जो स्थायी रूप से जुड़ा रहता है। यह स्थापित जैव रासायनिक समझ के अनुरूप है।
• विकल्प E (सही): प्रोटीन का प्रीनीलेशन और माइरिस्टोइलेशन दोनों अनुत्क्रमणीय हैं। प्रीनीलेशन में प्रोटीन में प्रीनील समूहों (लिपिड भागों) का जोड़ शामिल है, जो सहसंयोजक रूप से जुड़े होते हैं और इन्हें हटाया नहीं जा सकता है। इसी प्रकार, माइरिस्टोइलेशन भी एक अनुत्क्रमणीय PTM है, जैसा कि पहले बताया गया है।

कुछ कोशिकीय संदर्भों में ADP-राइबोसिलीकरण उत्क्रमणीय हो सकता है, यह उन एंजाइमों की उपस्थिति पर निर्भर करता है जो ADP-राइबोस समूहों को हटाते हैं।

सही उत्तर है lacZ, lacY और lacA के ऊपर शाइन-डलगार्नो अनुक्रम में विविधताएँ राइबोसोम के लिए अलग-अलग आत्‍मता रखती हैं, जिससे अनुवाद आरंभ दर प्रभावित होती है।

संप्रत्यय:

• E. coli lac operon प्रोकैरियोट्स में जीन विनियमन का एक उत्कृष्ट उदाहरण है। इसमें तीन संरचनात्मक जीन होते हैं: lacZ, lacY और lacA, जो एक एकल पॉलीसिस्ट्रोनिक mRNA में ट्रांसक्राइब होते हैं।
• इन जीनों का अनुवाद स्वतंत्र रूप से लेकिन क्रमिक रूप से होता है, क्योंकि राइबोसोम स्टार्ट कोडोन के ऊपर अपने संबंधित शाइन-डलगार्नो अनुक्रमों से जुड़ते हैं।
• शाइन-डलगार्नो अनुक्रम प्रोकैरियोटिक mRNA में एक राइबोसोम-बंधन स्थल है जो राइबोसोम को सही स्टार्ट कोडोन तक ले जाकर अनुवाद आरंभ करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
• राइबोसोम के लिए शाइन-डलगार्नो अनुक्रमों की आत्‍मता में अंतर ऑपेरॉन के भीतर अलग-अलग जीनों की अनुवाद आरंभ दरों को प्रभावित कर सकता है।

व्याख्या:

lacZ, lacY और lacA के ऊपर शाइन-डलगार्नो अनुक्रमों में विविधताएँ अलग-अलग राइबोसोमल बंधन दक्षताएँ देती हैं। यह बताता है कि lacZ का अनुवाद lacY या lacA की तुलना में अधिक बार क्यों होता है।

• lacZ के ऊपर एक मजबूत शाइन-डलगार्नो अनुक्रम उच्च राइबोसोमल बंधन आत्‍मता सुनिश्चित करता है, जिससे अधिक कुशल अनुवाद आरंभ होता है।
• चूँकि अनुवाद आरंभ अक्सर प्रोटीन संश्लेषण में दर-सीमित चरण होता है, इसलिए शाइन-डलगार्नो अनुक्रमों में अंतर ऑपेरॉन के भीतर जीनों के अनुवाद की आवृत्ति को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करते हैं।

अन्य विकल्प:

• "शाइन-डलगार्नो अनुक्रम lacZ के ऊपर मौजूद है, लेकिन lacY या lacA के ऊपर नहीं, जिससे अनुवाद आरंभ दर प्रभावित होती है।" यह गलत है क्योंकि शाइन-डलगार्नो अनुक्रम तीनों जीनों (lacZ, lacY और lacA) के ऊपर मौजूद होते हैं, क्योंकि वे राइबोसोमल बंधन और अनुवाद आरंभ के लिए आवश्यक हैं। अंतर इन अनुक्रमों की शक्ति या आत्‍मता में है, न कि उनकी उपस्थिति या अनुपस्थिति में।
• "lacY और lacA के AUG कोडोन के ऊपर निरोधात्मक RNA संरचनाएँ मौजूद हैं, लेकिन lacZ के ऊपर नहीं, जिससे अनुवाद आरंभ दर प्रभावित होती है।" यह गलत है क्योंकि कोई सबूत नहीं है कि निरोधात्मक RNA संरचनाएँ विशेष रूप से lacY और lacA के लिए अनुवाद आरंभ को अवरुद्ध करती हैं। देखे गए अंतर शाइन-डलगार्नो अनुक्रम आत्‍मता में विविधताओं के कारण हैं, न कि निरोधात्मक संरचनाओं के कारण।
• "lacY और lacA कोडिंग अनुक्रमों में निरोधात्मक RNA संरचनाएँ मौजूद हैं, लेकिन lacZ में नहीं, जिससे अनुवाद दीर्घीकरण दर प्रभावित होती है।" यह गलत है क्योंकि अनुवाद आवृत्ति में अंतर आरंभ दरों के कारण हैं, दीर्घीकरण दरों के कारण नहीं।

सही उत्तर A (ii), B (iii), C (iv), D (i) है

व्याख्या:

• E. coli में trp ऑपेरॉन एक दमनकारी ऑपेरॉन का उदाहरण है जो दमन और अवक्षय दोनों द्वारा नियंत्रित होता है। अवक्षय एक ऐसी क्रियाविधि है जहाँ कुछ शर्तों के तहत, जैसे कि उच्च ट्रिप्टोफैन स्तर, प्रतिलेखन समय से पहले समाप्त हो जाता है।
• अवक्षय राइबोसोम और लीडर अनुक्रम के बीच परस्पर क्रिया पर निर्भर करता है, जिसमें चार क्षेत्र (अनुक्रम 1, 2, 3 और 4) शामिल हैं। क्षेत्रों द्वारा विशिष्ट स्टेम-लूप संरचनाएँ बनाने की क्षमता यह निर्धारित करती है कि प्रतिलेखन आगे बढ़ता है या समाप्त होता है।
• उच्च ट्रिप्टोफैन सांद्रता एक अवक्षय लूप (अनुक्रम 3 और 4 के बीच) के निर्माण को बढ़ावा देती है, जिससे प्रतिलेखन समाप्ति होती है।

A (ii): लीडर पेप्टाइड जीन और अनुक्रम 2 के बीच बेस डालना:

• यह हेरफेर लीडर क्षेत्र में प्रतिलेखन और अनुवाद के सामान्य युग्मन को बाधित करता है। राइबोसोम लीडर अनुक्रम के साथ ठीक से बातचीत नहीं कर सकता है।
• परिणाम कम अवक्षय है क्योंकि अवक्षय लूप कुशलतापूर्वक नहीं बन सकता है, जिससे प्रतिलेखन अधिक बार जारी रह सकता है।

B (iii): अनुक्रम 2 और 3 के बीच बेस डालना:​

• यहाँ बेस डालने से अनुक्रम 2 और 3 के बीच युग्मन बाधित होता है, जो सामान्य रूप से कम ट्रिप्टोफैन स्थितियों के तहत एक एंटी-टर्मिनेटर लूप बनाता है।
• यह परिवर्तन अवक्षय लूप (अनुक्रम 3 और 4 के बीच) के निर्माण को बढ़ावा देता है, जिससे अधिक अवक्षय होता है।

C (iv): अनुक्रम 4 को हटाना:

• अनुक्रम 4 अवक्षय लूप (3-4 युग्मन) बनाने के लिए आवश्यक है। यदि अनुक्रम 4 हटा दिया जाता है, तो अवक्षय लूप नहीं बन सकता है।
• परिणामस्वरूप, कोई अवक्षय नहीं होता है, और ट्रिप्टोफैन के स्तर की परवाह किए बिना प्रतिलेखन जारी रहता है।

D (i): लीडर पेप्टाइड के लिए राइबोसोम-बंधन स्थल का उन्मूलन:

• लीडर पेप्टाइड के अनुवाद के लिए राइबोसोम-बंधन स्थल आवश्यक है, जो अवक्षय नियमन में एक महत्वपूर्ण कदम है।
• यदि यह साइट समाप्त हो जाती है, तो राइबोसोम लीडर अनुक्रम के साथ जुड़ नहीं सकता है, जिससे पूर्ण अवक्षय होता है क्योंकि एंटी-टर्मिनेटर लूप (2-3 युग्मन) नहीं बन सकता है।

सही उत्तर है -विकल्प 4 अर्थात मूलभूत अनुलेखन समापन के लिए Nus A आवश्यक है।

अवधारणा:

• जीवाणु अनुलेखन समापन दो महत्वपूर्ण उद्देश्यों की पूर्ति करती है:
  • जीन अभिव्यक्ति का विनियमन
  • RNA पॉलीमरेज़ (RNAP) का पुनर्चक्रण
• बैक्टीरिया में जीवाणु RNA पॉलीमरेज़ (RNAP) की समापन के 2 प्रमुख तरीके हैं:
  • मूलभूत (Rho-स्वतंत्र)
  • Rho-आश्रित

मूलभूत समापन -

• मूलभूत समापन mRNA अनुक्रम में उपस्थित विशिष्ट अनुक्रमों द्वारा होता है।
• ये RNA अनुक्रम एक स्थिर द्वितीयक हेयरपिन लूप -प्रकार संरचना बनाते हैं जो समापन के लिए संकेत देते हैं।
• आधार-युग्मित क्षेत्र जिसे स्थिर ' स्टेम ' कहा जाता है, में 8-9 'G' और ' C ' समृद्ध अनुक्रम होते हैं।
• तने के बाद 6-8 ' U ' समृद्ध अनुक्रम होते हैं।
• मूलभूत अनुलेखन समापक में एक RNA हेयरपिन होता है जिसके बाद यूरिडीन-समृद्ध न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होता है।
• मूलभूत समापन के लिए दो प्रमुख अंतःक्रियाओं की आवश्यकता होती है: 1) न्यूक्लिक अम्ल तत्वों के साथ 2) RNAP।
• Nus A जैसे अतिरिक्त अंतःक्रियात्मक कारक, समापन की दक्षता को बढ़ा सकते हैं, लेकिन मूलभूत समापन के लिए आवश्यक नहीं है।

Rho-आश्रित समापन -

• दूसरी ओर, Rho-आश्रित समापन के लिए Rho प्रोटीन की आवश्यकता होती है, जो एक ATP-आश्रित RNA हेक्सामेर ट्रांसलोकेज़ (या हेलीकेज़) है।
• Rho प्रोटीन राइबोसोम-मुक्त mRNA और mRNA पर 'C' समृद्ध स्थलों (रट साइट) के साथ बंधता है।

स्पष्टीकरण:

विकल्प 1: कुछ समापक अनुक्रमों को समापन के लिए Rho प्रोटीन की आवश्यकता होती है

• चूंकि समापन के लिए Rho प्रोटीन की आवश्यकता होती है इसलिए यह विकल्प सही है।

विकल्प 2: प्रतिलोमित पुनरावृत्ति तथा 'T' संपन्न गैर-फर्मा रज्जु मूलभूत समापकों को परिभाषित करते है

• नीचे दी गई छवि मूलभूत समापक के लिए एक पूर्व-अपेक्षित टेम्पलेट का प्रतिनिधित्व करती है।
• हम पा सकते हैं एकगैर-टेम्पलेट DNA स्ट्रैंड पर T-समृद्ध अनुक्रम।
• प्रतिलोमित अनुक्रम भी मौजूद है और हेयरपिन लूप के निर्माण में मदद करता है (जैसा कि चित्र में दिखाया गया है)।
• अतः यह कथन सही है।

विकल्प 3: Rho-आश्रित समापकों में प्रतिलोमित पुनरावृत्ति तत्वें हो सकते हैं

• कुछ मामलों में, Rho-आश्रित समापक में प्रतिलोमित तत्व हो सकते हैं, लेकिन Rho प्रोटीन अपनी क्रिया के लिए इन उल्टे दोहराव वाले तत्वों पर निर्भर नहीं होते हैं।
• अतः यह कथन सही है।

विकल्प 4: मूलभूत अनुलेखन समापन के लिए Nus A आवश्यक है।

• मूलभूत अनुलेखन समापन के लिए NusA एक आवश्यक तत्व नहीं है।
• यह कुछ मामलों में अनुलेखन समापन को बढ़ा सकता है लेकिन केवल एक सहायक तत्व के रूप में।
• अतः यह विकल्प गलत है।

Additional Information

समापन का अन्य तरीका -

• यह बैक्टीरिया में पाया जाता है और Mfd पर निर्भर है।
• Mfd-आश्रित समापन Mfd प्रोटीन की सहायता से होता है जो DNA ट्रांसलोकेस का एक प्रकार है और रो की तरह ही इसे भी अपनी क्रिया के लिए ATP की आवश्यकता होती है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 4 है ।

सही उत्तर विकल्प 3 अर्थात Cdc45 है।

अवधारणा :

• यूकेरियोट्स में DNA प्रतिकृति को तीन प्रमुख भागों में विभाजित किया जा सकता है:
  • आरंभ
  • बढ़ाव
  • समापन
• DNA प्रतिकृति आरंभ को निम्नलिखित में विभाजित किया जा सकता है:
  • पूर्व-प्रतिकृति कॉम्प्लेक्स
  • आरंभ कॉम्प्लेक्स 
• पूर्व-प्रतिकृति कॉम्प्लेक्स में मुख्य रूप से शामिल हैं
  • ओआरसी (मूल पहचान कॉम्प्लेक्स) +Cdc6 + Cdt + MCM कॉम्प्लेक्स (मिनी-क्रोमोसोम रखरखाव कॉम्प्लेक्स)
• आरंभ कॉम्प्लेक्स में शामिल हैं
  • Cdc45 + MCM 10 + GINS + DDK और CDK काइनेज + Dpb11, Sld3, Sld2 प्रोटीन कॉम्प्लेक्स।

स्पष्टीकरण:

• विकल्पों में दिए गए सभी प्रोटीन यूकेरियोटिक कोशिकाओं से संबंधित हैं और इसलिए हमें यहां केवल यूकेरियोटिक DNA प्रतिकृति पर ही विचार करना चाहिए।

विकल्प 1: ORC - गलत

• DNA प्रतिकृति की शुरुआत प्रतिकृति के मूल से होती है, जिसमें प्रतिकृति आरंभ करने के लिए विशिष्ट अनुक्रम होते हैं।
• ओआरसी एक हेक्सामेरिक DNA बाइंडिंग कॉम्प्लेक्स है जो प्रतिकृति के मूल के साथ बंधता है, इसके बादCdc6 प्रोटीन और उसके बाद Cdt1 की भर्ती होती है।
• ORC डीफॉस्फोराइलेट हो जाता है और बढ़ाव प्रक्रिया से पहले निष्क्रिय हो जाता है।
• अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 2: जेमिनिन - गलत

• यह DNA प्रतिकृति के पुनःआरंभ को रोकने के लिए Cdt1 से जुड़ता है और इसलिए यह DNA प्रतिकृति के आरंभकर्ता के बजाय नियामक/अवरोधक के रूप में कार्य करता है।
• यह Cdt1 का अवरोधक है ।

विकल्प 3: Cdc45 - सही

• Cdc कोशिका विभाजन नियंत्रण प्रोटीन को संदर्भित करता है जो DNA प्रतिकृति प्रक्रिया के विभिन्न चरणों में शामिल होता है।
• Cdc45 MCM कॉम्प्लेक्स और जीआईएनएस के साथ मिलकर हेलिकेज़ के रूप में काम करता है।
• इस प्रकार, यह DNA प्रतिकृति के आरंभ के साथ-साथ प्रतिकृति कांटे की प्रगति में भी मदद करता है।

विकल्प 4: Cdc6 - गलत

• यह पूर्व-प्रतिकृति कॉम्प्लेक्सों के संयोजन में मदद करता है और ओ.आर.सी. के साथ बातचीत करता है।
• Cdc6 प्रतिकृति कांटे के आरंभ होने से पहले ही क्षीण हो जाता है ।
• DNA विस्तार शुरू होने से पहले cdc6 और Cdt1 दोनों की सांद्रता कम हो जाती है ।

​अतः, सही उत्तर विकल्प 3 है।

सही उत्तर है - विकल्प 2 अर्थात इन tRNA अनुलेखों में एक DNA फर्मा स्वाधीन प्रणाली से CCA अनुक्रिम का जुड़ाव होता है।

अवधारणा :

• स्थानांतरण RNA (tRNA) एक छोटा RNA अणु है जो प्रोटीन संश्लेषण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसे एडेप्टर अणु के रूप में भी जाना जाता है।
• यह न्यूक्लिक अम्ल और प्रोटीन के बीच एक इंटरफेस प्रदान करता है।
• यह तने और लूप के साथ क्लोवरलीफ जैसी द्वितीयक संरचना में बदल जाता है।​

Important Points

• tRNA में तने और लूप में स्वीकर्ता भुजा, D भुजा, एंटीकोडॉन भुजा और TψC भुजा शामिल होती है।
• स्वीकर्ता की भुजा में 7 क्षार युग्म और 4 अयुग्मित न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं, साथ ही संरक्षित CCA अनुक्रम भी होते हैं। कई जीन जो tRNA को कूटन करते हैं, वे CCA सिरे को कूटन नहीं करते हैं
• एक विशेष RNA पॉलीमरेज़ जिसे CCA-एडिंग एंजाइम या tRNA न्यूक्लियोटाइडिलट्रांसफेरेज़ के रूप में जाना जाता है, इसे पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल रूप से जोड़ता है ।
• यह एंजाइम टर्मिनल CCA को उन tRNA में जोड़ता है जिनमें RNA या DNA टेम्पलेट के बिना प्रारंभ में यह अनुक्रम नहीं होता है।
• डी भुजा में 5 से 7 न्यूक्लियोटाइड लूप होते हैं जिनमें संशोधित डाइहाइड्रोयूरिडीन होता है।
• एंटीकोडॉन भुजा में mRNA के साथ क्षार युग्म को पहचानने के लिए एंटीकोडॉन होता है।
• TψC में असामान्य क्षार स्यूडोयूरिडीन होता है।
• परिवर्तनशील भुजा में 4 से 5 न्यूक्लियोटाइड होते हैं तथा इसमें 24 तक न्यूक्लियोटाइड भी हो सकते हैं।

अतः सही उत्तर विकल्प 2 है।

सही उत्तर है - DNase I हाइपरसेंसिटिव साइट्स बनाते हैं। 

अवधारणा:

न्यूक्लियोसोम रीमॉडेलर एंजाइम होते हैं जो ATP का उपयोग करके न्यूक्लियोसोम की स्थिति बदलते हैं या उन्हें संशोधित करते हैं, जो यूकेरियोट्स में क्रोमैटिन की संरचनात्मक इकाइयाँ होती हैं। ये एंजाइम DNA पर हिस्टोन की व्यवस्था को बदलकर अनुलेखन कारकों, RNA पॉलीमरेज़ और अन्य DNA-बाध्यकारी प्रोटीनों तक DNA की पहुंच को विनियमित करने में मदद करते हैं।​

• DNase I हाइपरसेंसिटिव साइट्स क्रोमैटिन के ऐसे क्षेत्र होते हैं जो एंजाइम DNase I के लिए अधिक सुलभ होते हैं क्योंकि DNA कम कसकर पैक किया जाता है। न्यूक्लियोसोम रीमॉडेलर क्रोमैटिन को अधिक खुला या "ढीला" बना सकते हैं, जो DNA को उजागर करता है और इसे DNase I के प्रति हाइपरसेंसिटिव बनाता है। यह नियामक प्रोटीन को इन साइटों तक अधिक आसानी से पहुंचाता है, अनुलेखन जैसी प्रक्रियाओं को सुविधाजनक बनाता है।

व्याख्या:

• 1) हिस्टोन H3 का मेथिलीकरण: हिस्टोन मेथिलीकरण हिस्टोन मेथिलट्रांसफेरेज़ द्वारा किया जाता है, न्यूक्लियोसोम रीमॉडेलर द्वारा नहीं। हिस्टोन पूंछों का मेथिलीकरण जीन अभिव्यक्ति को सक्रिय या दबा सकता है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि किस विशिष्ट अमीनो अम्ल का मेथिलीकरण किया जाता है।
• 2) हिस्टोन H3 और H4 का एसिटिलीकरण: एसिटिलीकरण हिस्टोन एसिटिलट्रांसफेरेज़ (HATs) द्वारा किया जाता है, न्यूक्लियोसोम रीमॉडेलर द्वारा नहीं। एसिटिलीकरण हिस्टोन के सकारात्मक आवेश को कम करता है, ऋणात्मक आवेशित DNA के साथ उनके संपर्क को ढीला करता है, जिससे अनुलेखन बढ़ सकता है।
• 4) हिस्टोन उपएकक को नीचा दिखाना: न्यूक्लियोसोम रीमॉडेलर हिस्टोन को नीचा नहीं दिखाते हैं। उनका कार्य न्यूक्लियोसोम को फिर से लगाना या हटाना है, न कि उनकी सबयूनिट्स को ख़राब करना।

इस प्रकार, न्यूक्लियोसोम रीमॉडेलर मुख्य रूप से DNase I हाइपरसेंसिटिव साइट बनाते हैं, क्रोमैटिन संरचना को संशोधित करके DNA को अधिक सुलभ बनाते हैं।

अवधारणा:

• DNA पॉलीमरेज़ जांच वाचन गतिविधि, नए DNA संश्लेषण की प्रक्रिया में न्यूक्लियोटाइडों के समावेश के दौरान हुई त्रुटियों को ठीक करती है ।
• PCR में, DNA पॉलीमरेज़ 3'-छोर से बेमेल न्यूक्लियोटाइड को हटाते हैं।
• यह 3'→5' एक्सोन्यूक्लिऐस गतिविधि प्रदर्शित करता है।

Important Points

विकल्प 1:- सही

• PCR की शृंखला समापन प्रतिक्रिया, DNA प्रतिकृति में समापन प्रतिक्रिया के लगभग समान है।
• अंतर केवल इतना है कि PCR में dNTPs के स्थान पर ddNTPs का प्रयोग किया जाता है ।
• 3' OH समूह ddNTPs में अनुपस्थित होता है जो फॉस्फोडाइएस्टर बंध निर्माण के लिए आवश्यक होता है।
• इसलिए यदि DNA पॉलीमरेज़ को यादृच्छिक स्थानों पर सम्मिलित कर दिया जाए तो DNA का विस्तार रुक जाता है।

विकल्प 2:- सही

• साउथवेस्टर्न ब्लॉटिंग तकनीक DNA-प्रोटीन अंतःक्रिया निर्धारित करती है।

विकल्प 3:- गलत

• PCR (पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन) में, DNA पोलीमरेज़ एंजाइम टेम्पलेट DNA के आधार पर नए DNA स्ट्रैंड को संश्लेषित करता है।
• PCR में प्रयुक्त DNA पॉलीमरेज़ DNA संश्लेषण के दौरान त्रुटियों को ठीक करने और सुधारने में सक्षम है।
• यह जांच वाचन गतिविधि DNA पॉलीमरेज़ की 3' - 5' एक्सोन्यूक्लिऐस गतिविधि द्वारा की जाती है।
• 3' - 5' एक्सोन्यूक्लिऐस गतिविधि DNA पॉलीमरेज़ को गलत तरीके से सम्मिलित न्यूक्लियोटाइडों का पता लगाने और उन्हें बढ़ते DNA स्ट्रैंड से अलग करने की अनुमति देती है, जिससे PCR में DNA प्रतिकृति की विश्वसनीयता और सटीकता बढ़ जाती है।
• दूसरी ओर, 5' - 3' एक्सोन्यूक्लिऐस गतिविधि एक अलग प्रकार के एंजाइम से जुड़ी होती है जिसे एक्सोन्यूक्लिऐस कहा जाता है।
• ये एंजाइम DNA या RNA अणु के अंत से 5' से 3' दिशा में न्यूक्लियोटाइड को विघटित या हटा देते हैं ।
• वे DNA संश्लेषण के दौरान जांच वाचन में सीधे तौर पर शामिल नहीं होते हैं।

विकल्प 4:- सही

• यीस्ट-2-हाइब्रिड (Y2H) एक आणविक तकनीक है जिसका उपयोग प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन का पता लगाने के लिए किया जाता हैसाथ ही प्रोटीन-DNA अंतःक्रिया भी।

निष्कर्ष:-

अतः, 5' - 3' एक्सोन्यूक्लिऐस गतिविधि ∶ PCR के लिए जांच वाचन पॉलीमरेज़ उन शब्दों के संयोजन का प्रतिनिधित्व करता है जो गलत तरीके से मेल खाते हैं।

सही उत्तर विकल्प 4 अर्थात rRNA, tRNA और mRNA एन्कोडिंग जीन है।

अवधारणा:

• इंट्रॉन DNA के गैर-कोडिंग क्षेत्र हैं जो यूकेरियोटिक जीन के भीतर पाए जाते हैं।
• वे उन जीनों में मौजूद होते हैं जो विभिन्न प्रकार के RNA अणुओं को कोड करते हैं, जिनमें rRNA, tRNA और mRNA शामिल हैं।
• इन RNA जीनों में इंट्रॉन की उपस्थिति यूकेरियोटिक जीन विनियमन और RNA प्रसंस्करण की जटिल प्रकृति के कारण होती है।
• इंट्रॉन जीन अभिव्यक्ति और RNA परिपक्वता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
• इससे पहले कि प्री-mRNA का उपयोग कार्यात्मक RNA अणुओं (जैसे rRNA, tRNA या परिपक्व mRNA) के उत्पादन के लिए किया जा सके, इंट्रॉन को स्प्लिसिंग नामक प्रक्रिया के माध्यम से हटाया जाना चाहिए।
• स्प्लिसिंग में इंट्रॉन को सटीक तरीके से हटाना और एक्सॉन को एक साथ जोड़कर परिपक्व RNA अणु का निर्माण करना शामिल है।
• कार्यात्मक RNA अणु उत्पन्न करने में इंट्रॉन को हटाना और एक्सॉन को जोड़ना एक महत्वपूर्ण चरण है।

इंट्रॉन स्प्लिसिंग के चरण -

1. मान्यता :
   • स्प्लिसियोसोम, इंट्रॉन के सिरों पर 5' और 3' स्प्लिस स्थलों तथा इंट्रॉन के भीतर शाखा बिंदु स्थल की पहचान करता है।
2. दरार :
   • स्प्लिसियोसोम 5' स्प्लिस स्थल पर प्री-mRNA को काटता है, तथा इंट्रॉन को लैरिएट आकार की संरचना के रूप में मुक्त करता है।
3. स्प्लिसियोसोम का गठन :
   • इंट्रॉन का 5' सिरा शाखा बिंदु स्थल से जुड़कर एक लूप बनाता है, जबकि इंट्रॉन का 3' सिरा अगले एक्सॉन के 5' सिरे से जुड़ता है।
4. एक्सॉन बंधन :
   • स्प्लिसियोसोम दो एक्सॉनों को जोड़ने को उत्प्रेरित करता है, इंट्रॉन लैरिएट को मुक्त करता है तथा परिपक्व mRNA का निर्माण करता है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 4 है ।

Additional Information

• प्रोकैरियोटिक जीन में, जिनमें इंट्रॉन नहीं होते, अनुलेखन और स्थानांतरण प्रक्रियाएं एक साथ होती हैं, क्योंकि इसमें स्प्लिसिंग की आवश्यकता नहीं होती।

सही उत्तर विकल्प 1 है

अवधारणा:-

• स्तनधारी कोशिकाओं में RNA पॉलीमरेज़ II के दो रूप होते हैं, जिन्हें IIO और IIA नाम दिया गया है, जो उनकी सबसे बड़े उपएककों के C-टर्मिनल डोमेन के भीतर फॉस्फोरिलीकरण की सीमा में भिन्न होते हैं।
• इस डोमेन का फॉस्फोरिलीकरण, जिसके परिणामस्वरूप आरएनए पॉलीमरेज़ IIA का IIO में रूपांतरण होता है।
• काइनेज फॉस्फोरिलीकरण में मदद करते हैं।
• इसलिए IIA को काइनेज द्वारा IIO में परिवर्तित किया जा सकता है। रिवर्स रूपांतरण फॉस्फेटेस द्वारा किया जा सकता है जो फॉस्फेट समूह को हटाते हैं।
• एंजाइम का तीसरा रूप, आरएनए पॉलीमरेज़ IIB , इन विट्रो में पाया जाता है और इसमें पुनरावर्ती सी-टर्मिनल डोमेन का अभाव होता है।
• अतः IIB को IIA या IIO से एक प्रोटीएज़ की क्रिया द्वारा बनाया जा सकता है, जो C-टर्मिनल डोमेन को हटा देगा।
• काइनेज: प्रोटीन फॉस्फेट समूह संलग्नता के लिए उत्तरदायी।
• फॉस्फेटेज :- प्रोटीन से फॉस्फेट समूह निकालता है।
• एंजाइमों के ये दो समूह मिलकर नियंत्रित करते हैं कि कोशिका के प्रोटीन किस प्रकार व्यवहार करते हैं, अक्सर बाहरी उत्तेजनाओं के प्रति प्रतिक्रिया में।
• पेप्टाइड बंधों का हाइड्रोलिसिस एक विशिष्ट रासायनिक अभिक्रिया है जो प्रोटीएज़ द्वारा प्रभावी रूप से संपन्न होती है।

व्याख्या:-

विकल्प:- ​

• काइनेज IIa में फॉस्फेट मिलाते हैं जो फिर IIo में परिवर्तित हो जाता है और इसे फॉस्फेटेज द्वारा वापस IIa में परिवर्तित किया जा सकता है जो फॉस्फेट को हटा देता है। IIa और IIo को प्रोटीएज़ की मदद से IIb में परिवर्तित किया जाता है।

अतः यह विकल्प सही है।

सही उत्तर सिन A-एंटी T के साथ क्षारयुग्मित​ है।

व्याख्या:

क्लासिकल हूगस्टीन क्षार युग्मन  में मानक वॉटसन-क्रिक क्षार युग्मनकी तुलना में एक वैकल्पिक हाइड्रोजन आबंध पैटर्न शामिल होता है।

• वॉटसन-क्रिक मॉडल में, एडेनिन (A) थाइमिन (T) के साथ दो हाइड्रोजन आबंध का उपयोग करके युग्म बनाता है, और ग्वानिन (G) साइटोसिन (C) के साथ तीन हाइड्रोजन आबंध का उपयोग करके युग्म बनाता है।
• हूगस्टीन क्षार युग्मन, दूसरी ओर, तब उत्पन्न होता है जब प्यूरिन क्षार (एडेनिन और ग्वानिन) अपने पूरक पिरिमिडीन क्षार (थाइमिन और साइटोसिन) के साथ हाइड्रोजन आबंध बनाते हैं, जिसमें क्षार के विभिन्न परमाणुओं या अतिरिक्त किनारे शामिल होते हैं, जिससे वैकल्पिक हाइड्रोजन आबंधन पैटर्न बनते हैं।

• सिन कंफ़ॉर्मेशन: इस कंफ़ॉर्मेशन में, क्षार को इस तरह से रखा जाता है कि यह शर्करा वलय के ऊपर हो। एडेनिन के लिए, इसका मतलब है कि एडेनिन वलय के बड़े हिस्से (जैसे स्थिति 6 पर एमिनो समूह) डीऑक्सीराइबोज (शर्करा) के करीब होते हैं।
• एंटी कंफ़ॉर्मेशन: इस कंफ़ॉर्मेशन में, क्षार को शर्करा से दूर फ्लिप किया जाता है, ताकि यह डीऑक्सीराइबोज से दूर, बाहर की ओर फैला हो।
• वॉटसन-क्रिक क्षार युग्मन में, दोनों क्षार आमतौर पर एंटी कंफ़ॉर्मेशन में होते हैं।

हूगस्टीन क्षार युग्म में:

• एडेनिन (A) थाइमिन (T) के साथ इस तरह से युग्म बनाता है कि एडेनिन अपने N7 और एमिनो समूह (मानक वॉटसन-क्रिक क्षार युग्म में N1 और 6-एमिनो समूह के बजाय) का उपयोग थाइमिन के O4 और N3 के साथ हाइड्रोजन आबंध बनाने के लिए करता है।
• ग्वानिन (G) साइटोसिन (C) के साथ इस तरह से युग्म बनाता है कि ग्वानिन अपने N7 और एमिनो समूह का उपयोग साइटोसिन के N3 और एमिनो समूह के साथ हाइड्रोजन आबंध बनाने के लिए करता है।

क्लासिकल हूगस्टीन क्षार युग्मन को इस प्रकार दर्शाया जा सकता है:

• एडेनिन (A) और थाइमिन (T) के बीच हूगस्टीन क्षार पेयर: इस युग्म में, एडेनिन अपने N7 स्थिति का उपयोग थाइमिन के N3 से बंधने के लिए करता है, और अपने 6-एमिनो समूह (NH₂) का उपयोग थाइमिन के O4 से बंधने के लिए करता है।

क्लासिकल हूगस्टीन क्षार युग्म हूगस्टीन कंफ़ॉर्मेशन में syn एडेनिन (A) और syn थाइमिन (T) होगा।

इसलिए, यदि आप क्लासिकल हूगस्टीन इंटरैक्शन के लिए संभावित युग्मन देख रहे हैं: सिन A-एंटी T के साथ क्षारयुग्मित

सही उत्तर G = 18.5%, C = 24.1%, A = 32.8%, U = 24.6% है। 

व्याख्या:

DNA टेम्पलेट रज्जुक की क्षार संरचना दी गई है:

• G (गुआनिन) = 24.1%
• C (साइटोसिन) = 18.5%
• A (एडेनिन) = 24.6%
• T (थाइमिन) = 32.8%

RNA अनुलेखन:

अनुलेखन के दौरान, RNA पॉलीमरेज़ DNA टेम्पलेट रज्जुक के क्षार पर RNA का संश्लेषण करता है, विशिष्ट क्षार युग्म नियमों का पालन करता है:

• DNA में एडेनिन (A) RNA में यूरेसिल (U) के साथ युग्म बनाता है।
• DNA में थाइमिन (T) RNA में एडेनिन (A) के साथ युग्म बनाता है।
• DNA में साइटोसिन (C) RNA में गुआनिन (G) के साथ युग्म बनाता है।
• DNA में गुआनिन (G) RNA में साइटोसिन (C) के साथ युग्म बनाता है।

संगत RNA क्षार संरचना:

1. DNA में G (24.1%) से → RNA में C: C = 24.1%
2. DNA में C (18.5%) से → RNA में G: G = 18.5%
3. DNA में A (24.6%) से → RNA में U: U = 24.6%
4. DNA में T (32.8%) से → RNA में A: A = 32.8%

अंतिम RNA क्षार संरचना:

• G = 18.5%
• C = 24.1%
• A = 32.8%
• U = 24.6%

निष्कर्ष: निष्कर्ष: DNA टेम्पलेट रज्जुक से सटीक अनुलेखन नियमों के आधार पर सही उत्तर G = 18.5%, C = 24.1%, A = 32.8%, U = 24.6% है।