Cell Division and Cell Cycle MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Cell Division and Cell Cycle - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही विकल्प है: 2

व्याख्या:

• मेटाफ़ेज़ में भूमध्य रेखा के साथ गुणसूत्र संरेखण शामिल होता है।
  सत्य। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्र मेटाफ़ेज़ प्लेट (कोशिका के भूमध्यरेखीय तल) के साथ संरेखित होते हैं। तर्कु तंतु काइनेटोकोर के माध्यम से गुणसूत्रों के केंद्रक से जुड़ते हैं, जो एनाफ़ेज़ के दौरान सटीक पृथक्करण सुनिश्चित करते हैं।

• एनाफेज की विशेषता समजातीय गुणसूत्रों का पृथक्करण है।
  असत्य। समसूत्री विभाजन में एनाफ़ेज़ में सहअर्द्धगुणसूत्र का पृथक्करण शामिल होता है, न कि समजात गुणसूत्रों का। अर्धगुणसूत्र को तर्कु तंतुओं के छोटे होने से कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर खींचा जाता है। समजात गुणसूत्रों का पृथक्करण अर्धसूत्री विभाजन के एनाफ़ेज़ I के दौरान होता है।

• टीलोफ़ेज़ में केन्द्रक आवरण का पुनर्गठन शामिल होता है।
  सत्य। टीलोफ़ेज़ के दौरान, प्रत्येक ध्रुव पर पृथक अर्धगुणसूत्र  के चारों ओर केन्द्रक आवरण फिर से बनता है, जिसके परिणामस्वरूप दो पुत्री केंद्रक बनते हैं। गुणसूत्र भी अपने क्रोमैटिन अवस्था में वापस संक्रमण करते हुए, विघटन करना शुरू कर देते हैं।

• प्रोफ़ेज़ केंद्रिका के लुप्त होने को चिह्नित करता है।
  सत्य। प्रोफ़ेज़ में, केंद्रिका लुप्त हो जाती है क्योंकि क्रोमैटिन दृश्यमान गुणसूत्रों में संघनित हो जाता है। यह प्रोफ़ेज़ की एक प्रमुख विशेषता है, साथ ही केन्द्रक आवरण का विघटन और समसूत्री तर्कु का निर्माण भी होता है।

सही उत्तर A, B और C है।

व्याख्या:

A. साइक्लिन B, प्रमुख माइटोटिक प्रोटीनों के फॉस्फोराइलेशन द्वारा कोशिकाओं को माइटोसिस में ले जाने के लिए CDK1 के साथ एक कॉम्प्लेक्स बनाता है।: सत्य।

• साइक्लिन B, CDK1 (जिसे पहले CDC2 के रूप में जाना जाता था) के साथ मिलकर M-चरण को बढ़ावा देने वाला कारक (MPF) बनाता है, जो कोशिकाओं को G2 से M चरण में ले जाने के लिए महत्वपूर्ण है। MPF कई लक्ष्य प्रोटीनों को फॉस्फोराइलेट करता है, जिनमें शामिल हैं:
  • लैमिन प्रोटीन: केन्द्रकीय आवरण को तोड़ने के लिए।
  • कंडेन्सिन: गुणसूत्र संघनन शुरू करने के लिए।
  • माइक्रोट्यूब्यूल-संबद्ध प्रोटीन: स्पिंडल असेंबली को सुविधाजनक बनाने के लिए।

B. रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन (Rb) E2F गतिविधि को रोकता है, G1/S-Cdks द्वारा फॉस्फोराइलेट होने तक G1 से S चरण तक की प्रगति को रोकता है।: सत्य।

• Rb प्रोटीन E2F अनुलेखन कारकों की गतिविधि को बाँधकर और बाधित करके एक ट्यूमर सप्रेसर के रूप में कार्य करता है, जो S-चरण प्रगति के लिए आवश्यक जीन को व्यक्त करने के लिए आवश्यक हैं।
• जब Rb को G1/S-Cdks (जैसे, साइक्लिन D-CDK4/6 और साइक्लिन E-CDK2 कॉम्प्लेक्स) द्वारा फॉस्फोराइलेट किया जाता है, तो यह E2F को मुक्त करता है, जिससे S-चरण जीन का अनुलेखन होता है, जिसमें DNA प्रतिकृति में शामिल वे भी शामिल हैं।

C. एनाफेज-प्रमोटिंग कॉम्प्लेक्स (APC/C) युग्मक गुणसूत्रों के पृथक्करण को ट्रिगर करता है, जो कि यूबिक़्वीटिनेशन के माध्यम से सेकुरिन को अपघटन के लिए लक्षित करता है: सत्य।

• APC/C (एनाफेज-प्रमोटिंग कॉम्प्लेक्स/साइक्लोसोम) एक E3 यूबिक़्वीटिन लिगेज है जो माइटोसिस में एक केंद्रीय भूमिका निभाता है। मेटाफ़ेज़-टू-एनाफ़ेज़ संक्रमण के दौरान:
  • APC/C सेकुरिन (सेपरेज़ के एक अवरोधक) को अपघटन के लिए लक्षित करता है।
  • एक बार सेकुरिन के अपघटन के बाद, सेपरेज़ सक्रिय हो जाता है और कोहेसिन को काट देता है, जो बहन क्रोमैटिड को एक साथ रखने वाला प्रोटीन है।
  • यह एनाफ़ेज़ के दौरान बहन क्रोमैटिड को अलग करता है।

D. p21 और p27 जैसे CDK अवरोधक G2/M संक्रमण के दौरान CDK1 के सक्रियण को सीधे बढ़ावा देते हैं: असत्य।

• p21 (Waf1) और p27 (Kip1) जैसे CDK अवरोधक साइक्लिन-CDK कॉम्प्लेक्स को रोकते हैं, विशेष रूप से G1/S संक्रमण के दौरान, DNA क्षति या अन्य तनाव संकेतों के जवाब में कोशिका चक्र प्रगति को रोकने के लिए।
• वे CDK1 को सक्रिय नहीं करते हैं; इसके बजाय, उनकी प्राथमिक भूमिका CDK गतिविधि को दबाना है।

सही विकल्प है: 1

व्याख्या:

• साइक्लिन D कोशिका चक्र के G1 चेकपॉइंट को पार करने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह साइक्लिन-निर्भर किनेज 4 (CDK4) या CDK6 के साथ मिलकर एक कॉम्प्लेक्स बनाता है, जो रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन (Rb) को फॉस्फोराइलेट करता है। Rb का फॉस्फोराइलेशन E2F अनुलेखन कारकों को मुक्त करता है, जो G1 से S चरण में संक्रमण के लिए आवश्यक हैं।

• p53 एक ट्यूमर सप्रेसर प्रोटीन है जो कोशिका चक्र को आगे बढ़ने से रोकने में मदद करता है यदि DNA क्षति या अन्य कोशिकीय तनाव है। जबकि p53 कोशिका चक्र की अवरोध या एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकता है, यह सीधे G1 चेकपॉइंट के माध्यम से प्रगति को बढ़ावा नहीं देता है; बल्कि, यह प्रतिकूल परिस्थितियों में प्रगति को रोकने के लिए एक सुरक्षा के रूप में कार्य करता है।

• साइक्लिन B कोशिका चक्र की G2 चेकपॉइंट के माध्यम से और माइटोसिस में प्रगति के लिए महत्वपूर्ण है। यह CDK1 के साथ मिलकर परिपक्वता-संवर्धन कारक (MPF) बनाता है, जो माइटोसिस को ट्रिगर करता है। साइक्लिन B G1 से S चरण प्रगति में शामिल नहीं है।

• रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन (Rb) E2F अनुलेखन कारकों को बांधकर और उन्हें रोककर G1/S चेकपॉइंट को नियंत्रित करता है। जब साइक्लिन D-CDK कॉम्प्लेक्स द्वारा Rb को फॉस्फोराइलेट किया जाता है, तो यह E2F को मुक्त करता है, जिससे कोशिका G1 चेकपॉइंट को पार करके S चरण में आगे बढ़ सकती है।

Key Points

• G1 चेकपॉइंट यह निर्धारित करने के लिए महत्वपूर्ण है कि क्या किसी कोशिका में DNA प्रतिकृति के लिए आवश्यक संसाधन और अखंडता है। इस चेकपॉइंट को पार करने की प्रगति साइक्लिन, CDK और p53 जैसे ट्यूमर सप्रेसर प्रोटीन के नियमन पर निर्भर करती है।
• कैंसर कोशिकाओं में, साइक्लिन D या Rb पाथवे में उत्परिवर्तन अक्सर अनियंत्रित कोशिका चक्र प्रगति की ओर ले जाते हैं, जो ट्यूमर के निर्माण और विकास में योगदान करते हैं। इसके विपरीत, p53 में उत्परिवर्तन महत्वपूर्ण चेकपॉइंट्स को बायपास करने का कारण बन सकता है, जिससे क्षतिग्रस्त कोशिकाएँ फैल सकती हैं।

सही विकल्प है: 3

व्याख्या:

• सेपरेज़: एक एंजाइम जो समसूत्री विभाजन के एनाफ़ेज़ के दौरान कोहेसिन सम्मिश्र, विशेष रूप से इसकी Scc1 उपइकाई को काटता है। यह क्रिया सहअर्द्धगुणसूत्र के भौतिक पृथक्करण को सुनिश्चित करती है, जिससे वे विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ सकते हैं।

• डायनिन: एक मोटर प्रोटीन जो सूक्ष्मनलिकाओं के साथ चलता है और तर्कु स्थिति और ध्रुवों की ओर गुणसूत्रों की गति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह सीधे क्रोमैटिड पृथक्करण में शामिल नहीं है।

• कोहेसिन: एक प्रोटीन सम्मिश्र जो S चरण से मेटाफ़ेज़ तक सहअर्द्धगुणसूत्र को एक साथ रखने के लिए उत्तरदायी है। इसे एनाफ़ेज़ के दौरान सेपरेज़ द्वारा काटा जाता है ताकि क्रोमैटिड पृथक्करण को सक्षम किया जा सके।

• कॉन्डेन्सिन: एक प्रोटीन सम्मिश्र जो प्रोफ़ेज़ के दौरान गुणसूत्र संघनन में शामिल है। यह गुणसूत्रों को सघन करता है, जिससे उन्हें अलग करना आसान हो जाता है, लेकिन यह क्रोमैटिड को अलग करने में भूमिका नहीं निभाता है।

सही विकल्प 3 है।

व्याख्या:

• G2 प्रावस्था के दौरान, कोशिका समसूत्री विभाजन में आगे बढ़ने से पहले डीएनए क्षति के लिए एक महत्वपूर्ण जाँच करती है। S प्रावस्था में डीएनए प्रतिकृति के बाद कोशिका G2 में प्रवेश करती है, जहाँ यह सत्यापित करती है कि क्या डीएनए ठीक से प्रतिकृत हुआ है और त्रुटियों या क्षति से मुक्त है। यदि कोई समस्या पाई जाती है, तो कोशिका समसूत्री विभाजन में आगे बढ़ने से पहले क्षति को ठीक करने के लिए क्षतिसुधार तंत्र को सक्रिय करती है। यह जाँच बिंदु यह सुनिश्चित करता है कि कोशिका दोषपूर्ण डीएनए के साथ समसूत्री विभाजन में प्रवेश न करे, जिससे जीनोमिक अखंडता बनी रहे।
• G2 जाँच-बिंदु एक प्रमुख नियंत्रण तंत्र है जो क्षतिग्रस्त या अधूरे डीएनए वाली कोशिकाओं को विभाजित होने से रोकता है, जिससे उत्परिवर्तन या कैंसर हो सकता है।
• G1 प्रावस्था: कोशिका S प्रावस्था में प्रवेश करने के लिए अनुकूल परिस्थितियों की जाँच करती है और बढ़ना शुरू करती है। यहाँ भी डीएनए क्षति की जाँच की जा सकती है, लेकिन प्रतिकृति के बाद डीएनए अखंडता जाँच के लिए G2 प्रावस्था अधिक महत्वपूर्ण है।
• S प्रावस्था: डीएनए प्रतिकृति होती है, लेकिन कोशिका इस स्तर पर पूर्ण डीएनए क्षति जाँच नहीं करती है। बल्कि, यह जीनोम की प्रतिकृति पर ध्यान केंद्रित करती है।
• M जाँच-बिंदु: यह जाँच बिंदु समसूत्री विभाजन के दौरान होता है, यह सुनिश्चित करता है कि गुणसूत्रों को ठीक से संरेखित किया जाता है और संलग्न किया जाता है तर्कु तंतुओं से पहले उन्हें पुत्री कोशिकाओं में अलग किया जाता है। यह समसूत्री विभाजन शुरू होने से पहले डीएनए क्षति की जाँच नहीं करता है।

सही उत्तर Cdk2/Cyclin E है।

अवधारणा :

• कोशिका चक्र घटनाओं की एक अत्यधिक विनियमित और व्यवस्थित श्रृंखला है। कोशिका चक्र के एक अवस्था से अगले अवस्था तक प्रगति को प्राप्त करने वाले इंजन Cyclin-CDK कॉम्प्लेक्स हैं।
• ये कॉम्प्लेक्स दो सबयूनिट्स- Cyclin और Cyclin-आश्रित प्रोटीन किनेज से बने होते हैं। Cyclin एक विनियामक प्रोटीन है जबकि CDK एक उत्प्रेरक प्रोटीन है और सेरीन/थ्रेओनीन प्रोटीन किनेज के रूप में कार्य करता है।
• Cyclin का यह नाम इसलिए रखा गया है क्योंकि प्रत्येक चक्र में वे संश्लेषण और विघटन के चक्र से गुजरते हैं।
• मनुष्यों में चार Cyclin होते हैं- G1 Cyclin, G1/S Cyclin, S Cyclin और M Cyclin।

स्पष्टीकरण:

• Cyclin-CDK कॉम्प्लेक्स, सब्सट्रेट के एक विशिष्ट सेट को फॉस्फोराइलेट करके G1 से S अवस्था और G2 से M अवस्था में संक्रमण को सक्रिय करते हैं।
• कोशिका चक्र नियंत्रण के शास्त्रीय मॉडल के अनुसार, D Cyclin और CDK4/CDK6 प्रारंभिक G1 अवस्था में घटनाओं को नियंत्रित करते हैं। Cyclin E-CDK2 S-अवस्था के पूरा होने को नियंत्रित करता है।
• G2 से M में संक्रमण Cyclin A-CDK1 और Cyclin B-CDK1 काम्प्लेक्स की अनुक्रमिक गतिविधि द्वारा संचालित होता है।

अतः सही उत्तर विकल्प 2 है।

सही उत्तर क्लैमाइडोमोनस है।Key Points

• क्लैमाइडोमोनस एक प्रकार की अगुणित एककोशिकीय यूकेरियोट कोशिका है जिसका व्यास लगभग 10 माइक्रोन है।
• इसका आधा आयतन कप के आकार के क्लोरोप्लास्ट द्वारा व्याप्त है, जो प्रकाश संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं।
• क्लैमाइडोमोनस मीठे पानी के वातावरण में पाया जाता है और यौन और अलैंगिक दोनों तरह से प्रजनन करने में सक्षम है।
• इसे आमतौर पर आनुवंशिक और जैव रासायनिक अनुसंधान में एक मॉडल जीव के रूप में उपयोग किया जाता है।

Additional Information

• हाइड्रोडिक्योन हरे शैवाल की एक प्रजाति है जो जाल जैसी संरचना बनाती है।
  • इसे आमतौर पर जल जाल के रूप में जाना जाता है।
• उलवा हरे शैवाल की एक प्रजाति है जिसे आमतौर पर समुद्री सलाद के रूप में जाना जाता है।
  • यह अक्सर समुद्री वातावरण में पाया जाता है।
• ओडोगोनियम फिलामेंटस हरे शैवाल की एक प्रजाति है।
  • यह आमतौर पर मीठे पानी के वातावरण में पाया जाता है।

अवधारणा:-

• G, साइक्लिन जी1 में प्रचुर मात्रा में होते हैं और अक्सर विकास उत्तेजनाओं के प्रति प्रतिक्रिया में स्वयं को अधिक मजबूती से अभिव्यक्त करते हुए देखे जाते हैं।
• E2F प्रतिलेखन कारक, संबंधित प्रतिलेखन कारकों का एक छोटा परिवार है, जो क्रमशः G1 CDKs (E2Fs) द्वारा सक्रिय होते हैं।
• E2F को G1 के दौरान रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन (Rb) के साथ उनकी अंतःक्रिया द्वारा निष्क्रिय रखा जाता है, जिसे बाद में G1 CDK द्वारा फॉस्फोराइलेट करके निष्क्रिय कर दिया जाता है।
• डीएनए संश्लेषण में शामिल कई प्रोटीनों के जीन को तब E2F द्वारा सक्रिय किया जाता है।
• इसके अतिरिक्त, वे एस चरण और जी/एस चरण साइक्लिन उत्पन्न करने वाले जीन के प्रतिलेखन को करता हैं।
• परिणामस्वरूप, E2Fs, G. के अंतिम चरण में एक भूमिका निभाते हैं।
• आरबी (रेटिनोब्लास्टोमा) प्रोटीन E2F कार्य को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
• जब E2Fs Rb से युग्मित होते हैं तो वे ट्रांस्क्रिप्शनल रिप्रेसर्स की भूमिका निभाते हैं।
• रेटिनोब्लास्टोमा, बच्चों में होने वाली एक रेटिना संबंधी बीमारी है, जिसमें एक जीन उत्परिवर्तन पाया गया, जिसे पहले आरबी नाम दिया गया था।

व्याख्या:-

कथन A:- कोशिकाविलेय में Rb E2F से बंधता है तथा केन्द्रक में E2F के प्रवेश को रोकता हैं।

• Rb न्यूक्लियस में E2F से जुड़ता है, और इसके गतिविधि को रोकता है ताकि यह S फेज में प्रवेश के लिए आवश्यक जीनों के ट्रांसक्रिप्शन को बढ़ावा न दे सके। इसलिए, यह कथन गलत है।
• अतः यह कथन गलत है।

कथन B:- Rb को साइक्लिन A/ cdk 4 द्वारा फॉस्फोराइलेट किया जाता है।

• फॉस्फोरिलीकरण साइक्लिन D द्वारा किया जाता है, A द्वारा नहीं।
• अतः यह कथन गलत है।

कथन C:- फॉस्फो आरबी E2F को सक्रिय करता है।

• साइक्लिन D और CDK 4 की सहायता से RB फॉस्फोरिलेटेड होकर निष्क्रिय हो जाता है जिसके कारण E2F सक्रिय होकर नाभिक में प्रवेश कर जाता है और कोशिका चक्र को G1 से एस चरण में आगे बढ़ाता है ।
• अतः यह कथन सही है।

कथन D:- E2F साइक्लिन E उत्पादन को सक्रिय करता है जो G1/S संक्रमण को प्रोन्नत करता है।

• E2F अपने लक्ष्य जीन की अभिव्यक्ति को उत्तेजित करता है, जो G1 में कोशिका चक्र प्रगति के लिए आवश्यक प्रोटीन को एनकोड करता है, जिसमें साइक्लिन E को एनकोड करने वाला जीन भी शामिल है।

अतः यह कथन सही है।

इसलिए, यह विकल्प 4 (C, और D) सही है।

अवधारणा:

• कोहेसिन एक बहुउपइकाई प्रोटीन कॉम्प्लेक्स है जो गुणसूत्रों से जुड़ा होता है और यूकेरियोट्स में अत्यधिक संरक्षित होता है।
• विभाजित कोशिकाओं में गुणसूत्र पृथक्करण कोहेसिन पर निर्भर करता है, जो एक प्रोटीन है जो प्रतिकृतिकृत बहन क्रोमैटिडों के बीच संसजन की मध्यस्थता करता है।​

व्याख्या:

कथन A और B:

• चूंकि कोहेसिन बहुप्रोटीन घटक परिसर हैं जो समसूत्री विभाजन तथा अर्धसूत्रीविभाजन से पहले डीएनए प्रतिकृति के दौरान संसंजन बनाने में मदद करते हैं और बहन क्रोमैटिड बाहों और सेंट्रोमियर पर मौजूद होते हैं। कथन A गलत है जबकि कथन A गलत है  ​ बी सही है.

कथन c:

• Moa1 अर्धसूत्रीविभाजन-विशिष्ट है और केवल सेंट्रोमियर के केंद्रीय कोर तक ही सीमित रहता है, जहां यह अर्धसूत्री Rec8-युक्त कोहेसिन कॉम्प्लेक्स से जुड़ता है, लेकिन माइटोटिक Rad21/Scc1-युक्त कॉम्प्लेक्स से नहीं जुड़ता है।
• Moa1 भौतिक रूप से Rec8 के साथ अंतःक्रिया करता है, जो यह बताता है कि Moa1 केवल Rec8 के माध्यम से ही अपना कार्य करता है, जो केंद्रीय कोर सामंजस्य को बढ़ावा देने की सबसे अधिक संभावना रखता है।
• ये निष्कर्ष दर्शाते हैं कि संसंजकता कीनेटोकोर्स के मोनो अभिविन्यास की मध्यस्थता करती है। इसलिए यह विकल्प सही है।

कथन d:

• कई प्राणियों में गुणसूत्रों के साथ कोहेसिन स्थानीयकरण के उच्च रिज़ॉल्यूशन मानचित्रों ने गैर-यादृच्छिक वितरणों को उजागर किया है जो कोहेसिन कार्यों के लिए आवश्यक हैं, इसलिए यह विकल्प गलत है।

कथन e:

•  नवोदित यीस्ट केवल एक एकल पोलो-जैसे काइनेज, सीडीसी5 को व्यक्त करता है, जो स्तनधारी कोशिका चक्र मास्टर विनियामक पोलो-जैसे काइनेज का समरूप है और सीडीसी5 का प्रमुख परमाणु कार्य एस्प1 प्रोटीएज (सेपरेज) द्वारा कोहेसिन रिंग सबयूनिट एससीसी1 के कुशल विभाजन को बढ़ावा देना है, इस प्रकार यह विकल्प सही है।

इसलिए, यदि हम व्याख्या के अनुसार चलें तो विकल्प 4 सही है।

सही उत्तर Cdk2/Cyclin E है।

अवधारणा :

• कोशिका चक्र घटनाओं की एक अत्यधिक विनियमित और व्यवस्थित श्रृंखला है। कोशिका चक्र के एक अवस्था से अगले अवस्था तक प्रगति को प्राप्त करने वाले इंजन Cyclin-CDK कॉम्प्लेक्स हैं।
• ये कॉम्प्लेक्स दो सबयूनिट्स- Cyclin और Cyclin-आश्रित प्रोटीन किनेज से बने होते हैं। Cyclin एक विनियामक प्रोटीन है जबकि CDK एक उत्प्रेरक प्रोटीन है और सेरीन/थ्रेओनीन प्रोटीन किनेज के रूप में कार्य करता है।
• Cyclin का यह नाम इसलिए रखा गया है क्योंकि प्रत्येक चक्र में वे संश्लेषण और विघटन के चक्र से गुजरते हैं।
• मनुष्यों में चार Cyclin होते हैं- G1 Cyclin, G1/S Cyclin, S Cyclin और M Cyclin।

स्पष्टीकरण:

• Cyclin-CDK कॉम्प्लेक्स, सब्सट्रेट के एक विशिष्ट सेट को फॉस्फोराइलेट करके G1 से S अवस्था और G2 से M अवस्था में संक्रमण को सक्रिय करते हैं।
• कोशिका चक्र नियंत्रण के शास्त्रीय मॉडल के अनुसार, D Cyclin और CDK4/CDK6 प्रारंभिक G1 अवस्था में घटनाओं को नियंत्रित करते हैं। Cyclin E-CDK2 S-अवस्था के पूरा होने को नियंत्रित करता है।
• G2 से M में संक्रमण Cyclin A-CDK1 और Cyclin B-CDK1 काम्प्लेक्स की अनुक्रमिक गतिविधि द्वारा संचालित होता है।

अतः सही उत्तर विकल्प 2 है।

सही उत्तर क्लैमाइडोमोनस है।Key Points

• क्लैमाइडोमोनस एक प्रकार की अगुणित एककोशिकीय यूकेरियोट कोशिका है जिसका व्यास लगभग 10 माइक्रोन है।
• इसका आधा आयतन कप के आकार के क्लोरोप्लास्ट द्वारा व्याप्त है, जो प्रकाश संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं।
• क्लैमाइडोमोनस मीठे पानी के वातावरण में पाया जाता है और यौन और अलैंगिक दोनों तरह से प्रजनन करने में सक्षम है।
• इसे आमतौर पर आनुवंशिक और जैव रासायनिक अनुसंधान में एक मॉडल जीव के रूप में उपयोग किया जाता है।

Additional Information

• हाइड्रोडिक्योन हरे शैवाल की एक प्रजाति है जो जाल जैसी संरचना बनाती है।
  • इसे आमतौर पर जल जाल के रूप में जाना जाता है।
• उलवा हरे शैवाल की एक प्रजाति है जिसे आमतौर पर समुद्री सलाद के रूप में जाना जाता है।
  • यह अक्सर समुद्री वातावरण में पाया जाता है।
• ओडोगोनियम फिलामेंटस हरे शैवाल की एक प्रजाति है।
  • यह आमतौर पर मीठे पानी के वातावरण में पाया जाता है।

सही उत्तर है: "अल्प जीन वाले गुणसूत्र केंद्रक आवरण की ओर स्थित होते हैं।"

स्पष्टीकरण-

• गुणसूत्र यादृच्छिक रूप से वितरित होने के बजाय केंद्रक में अलग-अलग क्षेत्रों पर स्थित होते हैं।
• केंद्रक में गुणसूत्रों का स्थानिक संगठन यादृच्छिक नहीं होता है बल्कि, यह देखा गया है कि अल्प जीन वाले गुणसूत्र अक्सर केंद्रक की परिधि के निकट स्थित होते हैं, जबकि जीन-समृद्ध गुणसूत्र अधिक केंद्रीय रूप से स्थित होते हैं।
• ऐसे प्रमाण हैं जो यह सुझाव देते हैं कि गुणसूत्र क्षेत्रों की सापेक्ष स्थिति जीन के कार्य को प्रभावित कर सकती है, इसलिए यह इस उच्च कोटि के संगठन की क्रियात्मक प्रासंगिकता को दर्शाती है। हालांकि, इस संगठन को स्थापित करने और बनाए रखने की कार्यविधि अभी पूरी तरह से समझी नहीं गई है।

Additional Information 

विकल्प 1: गुणसूत्रों को केंद्रक आयतन के भीतर यादृच्छिक रूप से वितरित किया जाता है।
इस कथन से पता चलता है कि गुणसूत्रों की केंद्रक के भीतर एक विशिष्ट स्थिति नहीं होती है और ये पूरे केंद्रक आयतन में यादृच्छिक रूप से प्रकीर्णित होते हैं। यह कथन गलत है। प्रमाण दर्शाता है कि अंतरावस्था के दौरान (जो कोशिका चक्र की वह अवधि है जब कोशिका विभाजित नहीं होती है), गुणसूत्र केंद्रक के भीतर अलग-अलग क्षेत्रों में स्थित होते हैं। गुणसूत्र केंद्रक के भीतर यादृच्छिक रूप से उपस्थित नहीं होते हैं, बल्कि इनका एक पसंदीदा स्थान होता है जो कोशिका प्रकार के भीतर सुसंगत प्रतीत होता है, और जीन अभिव्यक्ति तथा कार्य के लिए महत्वपूर्ण होता है।

विकल्प 2: अल्प जीन वाले गुणसूत्र केंद्रक आवरण की ओर स्थित होते हैं।
यह कथन सही है। केंद्रक के भीतर गुणसूत्रों का स्थानिक संगठन यादृच्छिक नहीं होता है। इसके बजाय, यह आंशिक रूप से गुणसूत्र के आकार और जीन घनत्व पर निर्भर करता है। अनुसंधान से पता चला है कि कम जीन (अल्प-जीन) वाले गुणसूत्र अक्सर केंद्रक की परिधि के पास स्थित होते हैं, केंद्रक आवरण के निकट होते हैं, जबकि अनेक जीन (जीन-समृद्ध) वाले गुणसूत्र केंद्र की ओर अधिक स्थित होते हैं। यह स्थिति जीन के कार्य को प्रभावित कर सकती है और ऐसा माना जाता है कि यह कुशल जीन अनुलेखन और नियमन को सुसाध्य बनाती है।

विकल्प 3: बड़े गुणसूत्र केंद्रक की परिधि पर स्थित होते हैं।
यह कथन गलत है। जबकि एक गुणसूत्र का आकार केंद्रक के भीतर अपनी स्थिति को प्रभावित कर सकता है, फिर भी यह परम आकार के बजाय जीन (जीन घनत्व) की संख्या से अधिक सहसंबंधित होता है। वास्तव में, कुछ स्थितियों में, बड़े गुणसूत्र, जो अक्सर जीन-समृद्ध होते हैं, केंद्रक के केंद्र की ओर स्थित होते हैं, जबकि छोटे, अल्प-जीन वाले गुणसूत्र परिधि या केंद्रक आवरण के पास पाए जाते हैं।

विकल्प4: सभी गुणसूत्रों का गुणसूत्रबिंदु क्षेत्र केंद्रक के केंद्र पर केंद्रित होता है।
यह गलत कथन है। गुणसूत्रबिंदु एक गुणसूत्र का वह क्षेत्र होता है, जहाँ काइनेटोकोर का निर्माण होता है और कोशिका विभाजन के दौरान सूक्ष्मनलिकाएँ संलग्न होती हैं। लेकिन, अंतरावस्था के दौरान, ऐसा नहीं है कि प्रत्येक गुणसूत्र के सभी गुणसूत्रबिंदु केंद्रक के केंद्र में स्थित होते हैं। यद्यपि कुछ केंद्रक घटक, जैसे कि केंद्रिक, विशिष्ट गुणसूत्र क्षेत्रों के चारों ओर बनते हैं (उदाहरण के लिए, अग्रकेंद्री गुणसूत्रों के गुणसूत्रबिंदु के चारों ओर), इन क्षेत्रों की स्थिति वास्तव में कोशिका के प्रकार और कोशिका चक्र में इसकी अवस्था के आधार पर भिन्न हो सकती है।

अवधारणा:

• कोशिका चक्र वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा यूकेरियोटिक कोशिकाएँ पुनरावृत्त हैं और विभाजित होती हैं। कोशिका चक्र में दो विशिष्ट और अलग-अलग अवस्था होते हैं:
  • इंटरफ़ेज़, जिसमें G1 (गैप 1), S (संश्लेषण), और G2 (गैप 2) शामिल हैं
  • समसूत्रण अवस्था; M (समसूत्री विभाजन)
• इंटरफ़ेज़ के दौरान, कोशिका बढ़ती है (G1), पुनरावृत्ति के लिए आवश्यक ऊर्जा जमा करती है, कोशिका DNA (S) पुनरावृत्त है, और विभाजित होने के लिए तैयार होती है (G2)।
• इस बिंदु पर, कोशिका M अवस्था में प्रवेश करती है, जिसे दो दृढ़ता से विनियमित अवस्था में विभाजित किया जाता है: समसूत्री विभाजन और कोशिका द्रव्य विभाजन।
• कोशिका चक्र के प्रत्येक अवस्था को दृढ़ता से विनियमित किया जाता है, और संभावित DNA क्षति का पता लगाने के लिए चेकपॉइंट उपस्थित हैं और कोशिका विभाजित होने से पहले इसकी मरम्मत करती हैं।
• यदि क्षति की मरम्मत नहीं की जा सकती है, तो एक कोशिका एपोप्टोसिस के लिए लक्षित हो जाती है।
• कोशिकाएँ विभाजित होना भी रोक सकती हैं और अस्थायी रूप से एक शांत या वृद्धावस्था की स्थिति में प्रवेश कर सकती हैं; G0।
• पहला चेकपॉइंट G1 के अंत में होता है, यह निर्णय लेता है कि क्या एक कोशिका को S अवस्था में प्रवेश करना चाहिए और विभाजित होना चाहिए, विभाजन में देरी करनी चाहिए, या G0 में प्रवेश करना चाहिए।
• दूसरा चेकपॉइंट, G2 के अंत में, समसूत्री विभाजन को ट्रिगर करता है यदि एक कोशिका में सभी आवश्यक घटक हैं।​

व्याख्या:

• कोशिका चक्र का आकलन करने का सबसे सामान्य तरीका फ्लो साइटोमेट्री का उपयोग करके कोशिका DNA पदार्थ को मापना है।
• इस प्रक्रिया के दौरान, DNA से बंधने वाला एक फ्लोरोसेंट डाई को पारगम्य या स्थिर कोशिकाओं के एकल कोशिका निलंबन के साथ ऊष्मायन किया जाता है।
• चूँकि डाई रससमीकरणमित्ती रूप से DNA से बंधता है, फ्लोरोसेंट सिग्नल की मात्रा सीधे DNA की मात्रा के समानुपाती होती है।

चित्र 2: फ्लो साइटोमेट्री का उपयोग करके कोशिका चक्र विश्लेषण

कथन 1: शिखर A में G1 अवस्था की कोशिकाएँ होती हैं

• शिखर A आरेख में सबसे लंबा शिखर है, G1 पर विचार करें, कोशिकाएँ अपना अधिकांश विकास पूरा करती हैं; वे आकार में बड़ी हो जाती हैं और सामान्य कार्यों के लिए आवश्यक प्रोटीन और कोशिकांग बनाती हैं DNA संश्लेषण  ।
• यहां, प्रोटीन और RNA संश्लेषित होते हैं, और, विशेष रूप से सेंट्रोमियर और सेंट्रोसोम के अन्य घटक बनाए जाते हैं।
• कोशिकाएँ पूरी तरह से कार्यात्मक हैं; एक विभाजन मिशन पर होने के अलावा वे अपने सामान्य कार्य भी कर सकते हैं।
• कशेरुकियों में गुणसूत्र संख्या इस अवस्था में 2n है इसलिए यह विकल्प सही है।​

कथन 2: शिखर B में G2 अवस्था की कोशिकाएँ होती हैं

• आरेख पर विचार करें, दूसरा विकास अवस्था (G2 अवस्था) समसूत्री विभाजन अवस्था में प्रवेश के लिए नव-प्रतिकृति DNA वाली कोशिकाओं को तैयार करना शुरू कर देता है समसूत्री विभाजन के लिए आवश्यक कोशिकांग को जगह देकर, DNA पदार्थ संघनित नहीं होती है, इसलिए यह विकल्प भी सही है।

कथन 3: शिखर A में G2 अवस्था की कोशिकाएँ होती हैं

• यह विकल्प सही नहीं है क्योंकि शिखर A में G1 अवस्था की कोशिकाएँ होती हैं

कथन 4: शिखर B में G1 अवस्था की कोशिकाएँ होती हैं

• यह विकल्प सही नहीं है क्योंकि शिखर A में G2 अवस्था की कोशिकाएँ होती हैं

इसलिए सही विकल्प विकल्प 1 है।

सही विकल्प 2 है।

व्याख्या:

• G2 चेकपॉइन्ट G2 चरण के दौरान DNA प्रतिकृति के बाद होता है। कोशिका के समसूत्री विभाजन में प्रवेश करने से पहले, यह चेकपॉइन्ट यह सुनिश्चित करता है कि DNA की सही प्रतिकृति त्रुटियों के बिना हुई है। यदि कोई समस्या पाई जाती है, जैसे अपूर्ण या क्षतिग्रस्त DNA, तो कोशिका उन्हें सुधारने का प्रयास करेगी। यदि क्षति बहुत गंभीर है, तो कोशिका एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) से गुजर सकती है।
• इस प्रकार G2 चेकपॉइन्ट एक गुणवत्ता नियंत्रण तंत्र के रूप में कार्य करता है, यह सुनिश्चित करता है कि कोशिका दोषपूर्ण DNA के साथ समसूत्री विभाजन में प्रवेश न करे, संभावित उत्परिवर्तन को संतति कोशिकाओं में रोकता है।
• G1 चेकपॉइन्ट: S चरण से पहले होता है और कोशिका की DNA प्रतिकृति शुरू करने की तत्परता का आकलन करता है, जिसमें आकार, पोषक तत्व और संकेत जैसे पर्यावरणीय कारक शामिल हैं।
• M चेकपॉइन्ट: समसूत्री विभाजन (विशेष रूप से मेटाफ़ेज़) के दौरान होता है ताकि संतति कोशिकाओं में अलग होने से पहले गुणसूत्रों का उचित संरेखण और लगाव सुनिश्चित हो सके।
• S चेकपॉइन्ट: हालांकि औपचारिक रूप से इसे "चेकपॉइन्ट" नहीं कहा जाता है, S चरण के दौरान, कोशिका DNA  प्रतिकृति के दौरान त्रुटियों की जाँच करती है, लेकिन इस प्रक्रिया के लिए मुख्य चेकपॉइन्ट G2 चेकपॉइन्ट है।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात् साइक्लिन B-CDK1 है।

अवधारणा:

• कोशिका चक्र घटनाओं की एक अत्यधिक विनियमित और क्रमित श्रृंखला है। कोशिका चक्र के एक चरण से अगले चरण तक प्रगति को प्राप्त करने वाले इंजन साइक्लिन-CDK  सम्मिश्र हैं।
• ये सम्मिश्र दो उपइकाइयो से बने होते हैं- साइक्लिन और साइक्लिन-निर्भर प्रोटीन काइनेज। साइक्लिन एक नियामक प्रोटीन है जबकि CDK एक उत्प्रेरक प्रोटीन है और सेरीन/थ्रियोनीन प्रोटीन काइनेज के रूप में कार्य करता है।
• साइक्लिन का नाम इसलिए रखा गया है क्योंकि वे प्रत्येक चक्र में संश्लेषण और क्षरण के चक्र से गुजरते हैं।
• मनुष्यों में चार साइक्लिन होते हैं- G1 साइक्लिन, G1/S साइक्लिन, S साइक्लिन और M साइक्लिन।

आरेख:

व्याख्या:

G2/M जाँच बिंदु एक महत्वपूर्ण नियंत्रण तंत्र है जो यह सुनिश्चित करता है कि कोशिका का DNA पूरी तरह से प्रतिकृत हो और कोशिका समसूत्री विभाजन में आगे बढ़ने से पहले किसी भी क्षति की मरम्मत हो जाए। यह जाँच बिंदु क्षतिग्रस्त या अपूर्ण आनुवंशिक पदार्थ के संतानों में प्रसार को रोकता है।

A) साइक्लिन B-CDK1: यह सही उत्तर है। साइक्लिन B-CDK1 सम्मिश्र, जिसे परिपक्वता-संवर्धन कारक (MPF) के रूप में भी जाना जाता है, G2 से M चरण में संक्रमण को नियंत्रित करने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

• समसूत्री विभाजन में प्रवेश करने के लिए साइक्लिन B का संचय और CDK1 का सक्रियण आवश्यक है।
• साइक्लिन B-CDK1 सम्मिश्र का सक्रियण गुणसूत्र संघनन, केंद्रकीय आवरण टूटना और तर्कु निर्माण सहित कई समसूत्रण प्रक्रियाओं की शुरुआत को बढ़ाता है।
• G2/M जाँच बिंदु DNA प्रतिकृति पूर्ण होने और किसी भी DNA क्षति की मरम्मत होने तक साइक्लिन B-CDK1 के सक्रियण को रोककर काम करता है।

B) साइक्लिन D-CDK4: यह सम्मिश्र मुख्य रूप से कोशिका चक्र के प्रारंभिक G1 चरण में शामिल होता है और G0 से G1 में संक्रमण और G1 के माध्यम से प्रगति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, कोशिका को बाह्य वृद्धि संकेतों की प्रतिक्रिया देने में मदद करता है। यह G2/M जाँच बिंदु नियमन में सीधे शामिल नहीं है।

C) साइक्लिन E-CDK2: यह सम्मिश्र G1/S संक्रमण के लिए महत्वपूर्ण है, S चरण में प्रगति को बढ़ाता है जहाँ DNA प्रतिकृति होती है। जबकि S चरण की शुरुआत के लिए महत्वपूर्ण है, यह वह सम्मिश्र नहीं है जो सीधे G2/M संक्रमण को नियंत्रित करने के लिए उत्तरदायी है।

D) साइक्लिन A-CDK2: जबकि साइक्लिन A-CDK2 में कोशिका की S चरण के माध्यम से प्रगति और समसूत्री विभाजन की तैयारी में भूमिका है, और यह G2 चरण के नियमन में शामिल है, यह विशेष रूप से साइक्लिन B-CDK1 सम्मिश्र है जो G2/M संक्रमण पर वास्तविक जाँच बिंदु नियंत्रण के लिए सबसे अधिक उत्तरदायी है।

निष्कर्ष:-

इसलिए, G2/M जाँच बिंदु के संदर्भ में साइक्लिन B-CDK1 सम्मिश्र सबसे प्रासंगिक उत्तर है।